爱康国宾否认误诊漏诊 澄清事实并提起诉讼
7月30日，爱康集团在京召开媒体说明会，就近期“张女士十年体检未预警肾癌”事件进行回应。爱康集团否认了对张女士的肾脏检查存在瑕疵以及相关漏诊、误诊的指控，并宣布已就张女士相关言论的侵权行为向法院提起诉讼，获法院受理并立案。
爱康集团体检超声专业组组长黄英对2023年10月张女士在爱康集团进行的超声报告进行了解读。她指出，张女士对外声称的2023年的超声检查描述“右肾钙化灶、有低回声”并不属实，与其实际的超声报告不符。只要张女士提供书面授权，爱康集团可以直接对外公布张女士的超声检查的具体描述。
关于张女士所述“癌胚抗原（CEA）”检测正常一事，爱康集团副总裁汪朝晖表示，肾癌早期诊断主要依赖影像学（CT/MRI）而非血液检测。癌胚抗原主要用于结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤辅助诊断和病情监测。2022版《肾细胞癌诊疗指南》明确指出，目前尚无公认的用于肾细胞癌早期辅助诊断的血清肿瘤标志物，即CEA与肾细胞癌筛查无医学关联性，不能用于是否存在肾细胞癌的风险评估。
对于张女士提出的“假体检”指控，汪朝晖进行了否认。他展示了张女士历次体检中癌胚抗原（CEA）检测的脱敏质量控制图，并强调所有质控数据均可在爱康存储系统中完全追溯，随时可提交政府主管部门核查，不存在任何“假体检”的可能。
针对张女士要求“提供十年血液样本”的质疑，爱康集团华北区医疗管理及运营副总经理李秀池解释称，根据医疗行业惯例及国家相关规定，血清类检测样本的保存时间通常为1—7天，爱康集团无法满足“保存十年血液样本”的要求。但目前，爱康已将张女士十年间的检测数据报告、设备信息、检测质控结果等全部相关材料提交给主管机构。
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